替西帕肽与阻塞性睡眠呼吸暂停

2024年,FDA批准替西帕肽用于治疗中重度阻塞性睡眠呼吸暂停合并肥胖——这是首个获批用于OSA的药物治疗方案。

替西帕肽如何改善OSA?

替西帕肽通过双重机制改善OSA:

1. 减重效应:肥胖是OSA最主要的可改变风险因素。体重下降可减少上气道周围的脂肪堆积,降低气道塌陷风险。

2. 潜在直接效应:临床数据提示,替西帕肽对呼吸暂停的改善可能超出单纯减重所能解释的范围——GIP/GLP-1受体在呼吸调控中枢的表达可能是额外获益的机制之一。

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双重作用:减重 + 可能的直接呼吸改善

关键临床数据 — SURMOUNT-OSA试验

~50-63%
AHI降低幅度
~20%
平均体重下降
~30次/小时
AHI绝对减少值
~40%
收缩压改善
📋 试验设计: SURMOUNT-OSA为随机、双盲、安慰剂对照的3期临床试验,纳入中重度OSA(AHI≥15)合并肥胖(BMI≥30)的成人患者。分为两组:不接受PAP治疗组和接受PAP治疗组。主要终点为52周时AHI相对于基线的变化。
组别替西帕肽组AHI变化安慰剂组AHI变化差异
不接受PAP治疗-27.4次/小时 (-55%)-4.8次/小时-22.6次/小时
接受PAP治疗-30.4次/小时 (-63%)-6.0次/小时-24.4次/小时

替西帕肽 vs CPAP

互补而非替代

替西帕肽和CPAP(持续气道正压通气)不是非此即彼的关系。在同时使用PAP治疗的患者中,替西帕肽仍能进一步降低AHI——表明两者具有互补效应。

对于不耐受CPAP的患者,替西帕肽提供了一种全新的治疗选择。对于使用CPAP的患者,加用替西帕肽可能帮助降低所需压力水平,提高治疗舒适度。

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药物 + CPAP = 更强的治疗效果

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